Семаглутид — это -действующий агонист рецептора глюкагона-подобного пептида-1 (GLP-1RA), который на 94 % гомологичен аминокислотной последовательности с природным глюкагононом-подобным пептиду-1 человека. Будучи шестым препаратом GLP-1RA, поступившим на рынок, и третьим препаратом длительного действия, вводимым один раз в неделю, он в первую очередь показан для контроля гликемии у взрослых с диабетом 2 типа.
Препарат был одобрен для выхода на рынок США в декабре 2017 года и впоследствии стал доступен более чем в 50 странах и регионах; он получил одобрение в Китае в апреле 2021 года. Он действует путем активации рецепторов GLP-1, стимулируя секрецию инсулина и ингибируя высвобождение глюкагона, с увеличенным периодом полу-периода полураспада, составляющим 7 дней. В июне 2024 года версия-для снижения веса (торговое название: NovoFine) была одобрена в материковом Китае для долгосрочного-контроля веса и официально запущена в ноябре того же года. В январе 2024 года в Китае были одобрены таблетки семаглутида для перорального применения, став первым в стране пероральным препаратом GLP-1RA. В марте 2024 года FDA США одобрило версию-похудения, предназначенную для снижения риска сердечно-сосудистых событий у пациентов с избыточным весом или ожирением с установленным сердечно-сосудистым заболеванием. В июле 2025 года в Китае было одобрено новое показание, позволяющее снизить риск почечной недостаточности и смертности у пациентов с диабетом 2 типа и хронической болезнью почек. Потенциальные побочные эффекты во время использования включают желудочно-кишечные расстройства и противопоказания, связанные с щитовидной железой. По состоянию на 2025 год как инъекционная, так и таблетированная формы семаглутида производятся компанией Novo Nordisk; версия для похудения-не покрывается национальной медицинской страховкой, и для ее приобретения требуется рецепт. 23 декабря появились новости о том, что регулирующие органы США одобрили первую пероральную таблетку для снижения веса GLP-1. По состоянию на 25 апреля 2026 года — более чем через месяц после истечения срока действия патента на основное соединение семаглутида — ни одна отечественная версия препарата еще не получила одобрения регулирующих органов в Китае. 12 мая клинические данные показали, что после 68 недель непрерывного использования у пациентов наблюдалась средняя потеря веса на 17% и среднее уменьшение окружности талии на 15,8 сантиметра; кроме того, было обнаружено, что величина потери веса была более выраженной у пациентов с более высокой исходной массой тела.